Een medisch-wetenschappelijk onderzoek wordt ook wel een trial of een studie genoemd. In deze studies doen we onderzoek naar mogelijk nieuwe behandelingen. Zo wordt onderzocht welke bijwerkingen er zijn en of de behandeling effectief is. Alleen door wetenschappelijk onderzoek bij patiënten kunnen we vaststellen of een nieuwe behandeling meerwaarde heeft voor (toekomstige) patiënten. Pas wanneer dat is aangetoond, kan deze officieel erkend en vergoed worden als nieuwe standaardbehandeling. Op de afdeling Medische Oncologie worden verschillende soorten medicijnen onderzocht, zoals chemotherapie, hormoontherapie, immuuntherapie en doelgerichte therapie. Ook werken we mee aan registratiestudies om meer informatie te verzamelen over de ziekte en behandeling bij grote groepen patiënten.
Contact
Trialbureau Medische oncologie
Maastricht Comprehensive Cancer Center
ruimte nr. 5. G4. 032
Postbus 5800
6202 AZ Maastricht
Studies in opstartfase:
indiening.trialbureau.mo@mumc.nl
Lopende studies:
trialbureau.medischeoncologie@mumc.nl
-
Onderzoek naar nieuwe behandelingen duurt jaren. Het gebeurt op een wetenschappelijk en ethisch verantwoorde manier, zeer zorgvuldig en stap voor stap. Elke nieuwe behandeling kan zowel voordelen als nadelen hebben. Daarom wordt de nieuwe behandeling nauwkeurig bestudeerd.
Voordat een studie begint, moet deze eerst worden goedgekeurd door de Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek met mensen (WMO), en door een medisch-ethische toetsingscommissie (METC).
Het Clinical Trial Center Maastricht (CTCM) is verantwoordelijk voor de contracten en juridische aspecten van de trials.
Wat wij doen
Het trialbureau van de afdeling Medische Oncologie is betrokken bij alle stappen van het onderzoek. Dit omvat onder andere het lokaal indienen van de studie en het krijgen van goedkeuring van de METC en de Raad van Bestuur. De uitvoer van de studie gebeurt in nauwe samenwerking met de verantwoordelijke arts. Het verzamelen van gegevens wordt gedaan door onze datamanagers. De gegevens worden niet herleidbaar vastgelegd in een database volgens de geldende wetgeving. We werken samen met onze partners in de OncoZON regio en met sponsoren van grote, vaak internationale multicenter trials. Al onze medewerkers zijn opgeleid volgens de GCP-richtlijnen.
U kunt met uw eigen arts bespreken of u wilt deelnemen aan een onderzoek naar een nieuwe behandeling. Alleen uw arts kan op basis van uw medische gegevens beslissen of u geschikt bent voor een bepaald onderzoek. Bij het trialbureau werken verpleegkundigen die gespecialiseerd zijn in wetenschappelijk onderzoek, de researchverpleegkundigen. Deze onderzoeksverpleegkundigen zijn het vaste aanspreekpunt voor patiënten die deelnemen aan een studie. Zij kunnen ook meer informatie geven over lopende onderzoeken. U kunt ook terecht bij een onafhankelijk arts. Dit is een arts die veel weet over uw ziekte en de studie, maar die niet betrokken is bij de studie.
Neem de tijd om een weloverwogen beslissing te nemen over wat u wel en niet wilt. Het is belangrijk om te weten hoe de studie verloopt en wat u wel of niet kunt verwachten. Deelname aan een studie is altijd vrijwillig. U hoeft pas te beslissen als u zeker weet dat u genoeg informatie heeft ontvangen en u er zeker van bent dat u begrijpt waar u aan begint.
Lopende studies
Hier vindt u de nieuwsbrief met alle lopende studies die open zijn voor inclusie.
